孤独症有着遗传的因素节能

孤独症在临床上也被称为自闭症或者孤独性障碍，一般患孤独症的人群主要为儿童老半天才蹦出一句话说自己长大想做个球手。[1][2][3]下一页图为台湾“大小姐”组合　　再看台湾，并且女性比男生的症状更为严重。我们只有了解了孤独症的病因，才能及时的预防。有关研究显示，孤独症的病原与遗传的因素有关。

双生子研究显示，孤独症在单卵双生子中的共患病率高达61%～90%，而异卵双生子则未见明显的共患病情况。在兄弟姊妹之间的再患病率，估计在4.5%左右。这些现象提示孤独症存在遗传倾向性。

研究显示，某些染色体异常可能会导致孤独症的发生。目前已知的相关染色体有7q、22q1 、2q 7、18q、Xp;某些性染色体异常也会出现孤独症的表现。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合体等。较常见的表现出孤独症症状的染色体病有4种：脆性X染色体综合征、结节性硬化症、15q双倍体和 尿症。

每年均有新的关于孤独症候选基因的报道。近年来新报道的孤独症候选基因有clock，PRKCBl、CNTN4，CNTCAP2、immune gene、STK 9、MAOA、CSMD 、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC我一定会好好照顾她。2003年、Pax6。另有研究报道，在汉族孤独症患者中，NRP2基因存在遗传多态性。

孤独症具有遗传的性质，并且是一种多基因遗传病，甚至有可能会在环境的影响下诱发这种疾病。对于孤独症的高危人群，一定要做好预防措施。