生活不会总是充满悲伤一个艾滋病患者的心路权衡

生活不会总是充满悲伤：一个艾滋病患者的心路历程（下）

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星期一，似乎所有事情都可以重头开始。拿药是在省医疗救治中心去拿药。同样是去医院抽血化验，但是这次我却觉得没那么害怕，甚至有种想快点知道结果快点接受治疗的冲动。可能是因为爸妈都陪在我身边的缘故。这个医院里，HIV的科室倒显得温馨，叫做爱心小屋，里面的布置有别于别的科室，怎么说呢，可以用萌萌哒来形容吧，我当时看到这布置后觉得很无语。

接待我们的是一个年轻的护士，她是疾病咨询师。她大概花了半小时的时间给我普及了艾滋这方面的知识，其实我们之前也有所了解，主要是这个病毒会破坏我们自身的免疫系统，所以只要坚持按时吃药，是可以很有效的抑制这种病毒在体内扩散的。但是前提是必须严格的按时吃药以及终生吃药。大多数这方面的患者，经过半年时间的严格吃药后，病毒载量一般都会检测不出来，而CD4也会在正常人的水平，所以只要谨遵医嘱，就可以和正常人一样生活，对寿命也基本没什么影响。

一般来说医院采取的都是鸡尾酒疗法：

鸡尾酒疗法其实就是针对HIV爱变异，对单一抗病毒药物极易产生抗药性这一特点，让患者同时服用三种或三种以上抗病毒药物。这种联合抗病毒治疗能最大限度地抑制病毒复制，使被破坏的机体免疫功能部分甚至全部恢复，从而延缓病程进展，延长患者生命，提高生活质量。

接着爸妈就陪我去抽血化验，这次的化验主要是检查身体的机能，医生好根据这方面的情况给我制定最适合的药物组合。但是我万万么想到，要抽7支血这么多，当时就有种晕眩的感觉。（好吧，我承认我很胆小而且还会晕血~）

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这时候我已经吃药有段时间的，和医生说的差不多，药物的副作用无非就是晚上吃了后会有晕眩的感觉并且多梦。至于这种副作用的程度因人而异。而我经过这么久的调整，渐渐把这个病看得没有那么严重了，我觉得它和我就是一体的，是共存的，我有时候甚至会慢慢淡忘掉它的存在。正常情况下，头三次拿药是间隔半个月，之后三次是时隔一个月，之后拿药就是时隔三个月了。

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一年一度的平安夜，到处张灯结彩的，大家似乎对于洋节都十分的热衷。医院这这天组织了聚餐活动。这样的活动，爱心小屋会时常举办，主要是让大家相互鼓励，相互传递正能量。毕竟有些病者不敢跟家里说出实情，只能自己扛着，但是这样该有多辛苦，所以我们大家应该互相帮助。

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从确诊到如今差不多快一年的时间了，我依旧健健康康，依旧是过着和以前没多大区别的日子，甚至觉得生活更加充满正能量。这算不算是因祸得福？让我更加爱惜自己的身体，更加珍惜身边的每个朋友，更加懂得如何孝敬家人。

最后我想说的是，其实这个病真没有大家所想象的那么可怕，或许刚开始我们会不安，会害怕，会难过，但是事情既然发生了，我们就应该勇敢的去面对。我们有深爱自己的家人，我们生病已经对他们造成了很大很大的打击，难道我们还要自暴自弃，更加伤害他们吗？生活总是向前的，与其每天为这个病担心受怕郁郁寡欢，我们不如坦然面对并勇敢接受它。

沈某表示可以和小燕具体协商薪资方面的事情了 或许我们患了绝症，但是我们拥有了对抗病魔的强大心灵，更何况现在的医学水平飞速提高，只要我们听医生的话，按时吃药，有规律地生活，照样可以活得很好，难道不是吗？

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