美国研究人员找到唐氏综合征新克星永恒

美国研究人员找到唐氏综合征新克星

染色体数目异常是唐氏综合征等很多遗传疾病的主要原因。一项最新研究发现，一种核糖核酸基因可遏制引发唐氏综合征的多余染色体上的基因表达，这将有助于今后开发出防治此类遗传疾病的新技术。

但今年的T台秀 唐氏综合征是一种很常见的出生缺陷类疾病，会导致发育迟缓、智力障碍和残疾等。目前这类疾病的发病机制尚不完全清楚，但医学界普遍推测21三体是主要原因。约95%的唐氏综合征患者由21三体导致，即在卵细胞减数分裂过程中，一条21号染色体不分裂，使受精卵的21号染色体增至3条，而不是正常情况下的两条。

美国马萨诸塞大学医学院研究人员发现，一种名为Xist的核糖核酸基因具有可抑制其他基因表达的功能，将其引入唐氏综合征患者的细胞培养模型时，它会覆盖在第3条21号染色体周围，抑制这条多余染色体上的基因表达，从而有助于纠正这些细胞的生长和分化异常。

研究负责人珍妮劳伦斯说，这一发现有助于未来开发针对唐氏综合征等遗传疾病的全染色体疗法。

相关研究成果已发表在新一期英国《自然》杂志上。

每一个家庭都希望自己的家庭成员身体健康、智力正常，每一个父母都希望自己的孩子聪明过人。Xist的核糖核酸基因具有可抑制其他基因的发现，可以说是医学上的一项重大发现，也是人类的福音。